RDV AVEC LE SPECIALISTE EN MOUVEMENTS ANORMAUX

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Me revoilà, pour vous donner de mes nouvelles. Hier je suis allé chez le spécialiste en mouvements anormaux. Il est très content des progrès que j'ai faits, je me tiens debout tout seul et je fais quelques pas. Comme j'ai grandi beaucoup ces derniers temps, j'ai des crampes musculaires, mais comme maman me fait des massages tous les soirs, j'ai de moins en moins mal.

Nous avons parlé avec le Dr Brochard, le spécialiste, de l'éventualité de me faire une piqûre de toxine dans les glandes salivaires, afin que je bave moins. Effectivement, vu que j'ai arrété l'artane, en décembre, j'ai plus de mal à retenir les mouvements de ma bouche, donc ma langue sort souvent et je bave. Et comme je grandis je me rend compte de mon handicap, et je suis gêné par rapport aux autres, et les autres me posent plus de questions, certains se moquent de moi donc je suis un peu triste par moment.

Nous allons envisager de faire cette piqûre après l'été, pour le moment, elles sont faites soit à Rennes, soit à Paris. Le Dr Brochard va se renseigner pour pouvoir la faire à Brest. Maman hésitait, parce qu'elle ne voulait pas que l'on m'injecte un produit dont elle ne connaissait pas les effets secondaires, mais le Dr lui a donné tous les renseignements. Il n'y a heureusement pas d'effets secondaires connus jusqu'à présent.

Voilà, pour les nouvelles concernant, mon rendez-vous chez le spécialiste.

Je grandis donc je me pose aussi beaucoup plus de questions par rapport à mon handicap, cela n'est pas facile tous les jours. Je parle de mieux en mieux, donc je pose des questions à maman et à Serge mon kiné. J'ai eu un peu peur un moment que mon handicap soit une maladie, et que cette maladie soit fatale. Je me réveillais toutes les nuits en hurlant. Je suis allé voir la psychologue de l'APF, et nous avons beaucoup parlé et depuis j'ai recommancé à dormir normalement.

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